[مقصد استعمال]

انفلوئنزا A+B ریپڈ ٹیسٹ انفلوئنزا A اور B وائرل اینٹیجنز کے گلے کے جھاڑو اور ناسوفرینجیل جھاڑو کے نمونوں کی گتاتمک، ممکنہ پتہ لگانے کے لیے ایک تیز بصری امیونوسے ہے۔اس ٹیسٹ کا مقصد ایکیوٹ انفلوئنزا ٹائپ A اور ٹائپ B وائرس انفیکشن کی تیزی سے تفریق کی تشخیص میں مدد کے طور پر استعمال کرنا ہے۔

اصول

انفلوئنزا A+B ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ پٹی پر رنگ کی نشوونما کی بصری تشریح کے ذریعے انفلوئنزا A اور B وائرل اینٹیجنز کا پتہ لگاتی ہے۔اینٹی انفلوئنزا A اور B اینٹی باڈیز کو بالترتیب جھلی کے A اور B ٹیسٹ والے علاقے میں متحرک کیا جاتا ہے۔جانچ کے دوران، نکالا ہوا نمونہ اینٹی انفلوئنزا A اور B اینٹی باڈیز کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے جو رنگین ذرات سے جڑے ہوتے ہیں اور ٹیسٹ کے نمونے کے پیڈ پر پری کوٹ ہوتے ہیں۔اس کے بعد مرکب کیپلیری عمل کے ذریعے جھلی کے ذریعے منتقل ہوتا ہے اور جھلی پر ری ایجنٹس کے ساتھ تعامل کرتا ہے۔اگر نمونے میں کافی انفلوئنزا A اور B وائرل اینٹیجنز موجود ہیں تو، جھلی کے ٹیسٹ والے علاقے کے مطابق رنگین بینڈ بنیں گے۔A اور/یا B خطے میں رنگین بینڈ کی موجودگی مخصوص وائرل اینٹیجنز کے لیے مثبت نتیجہ کی نشاندہی کرتی ہے، جبکہ اس کی عدم موجودگی منفی نتیجہ کی نشاندہی کرتی ہے۔کنٹرول کے علاقے میں رنگین بینڈ کی ظاہری شکل ایک طریقہ کار کے کنٹرول کے طور پر کام کرتی ہے، جو اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ نمونہ کا مناسب حجم شامل کیا گیا ہے اور جھلیوں کی خرابی واقع ہوئی ہے۔

ذخیرہ اور استحکام

1. کٹ کو 2-30 ° C پر اس وقت تک ذخیرہ کیا جانا چاہئے جب تک کہ مہر بند پاؤچ پر ختم ہونے کی تاریخ پرنٹ نہ ہو۔

2. ٹیسٹ کو استعمال ہونے تک سیل بند پاؤچ میں ہی رہنا چاہیے۔

3. منجمد نہ کریں۔

4. کٹ کے اجزاء کو آلودگی سے بچانے کے لیے احتیاط کی جانی چاہیے۔اگر مائکروبیل آلودگی یا بارش کا ثبوت موجود ہو تو استعمال نہ کریں۔ڈسپنسنگ آلات، کنٹینرز یا ری ایجنٹس کی حیاتیاتی آلودگی غلط نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔

طریقہ کار

استعمال سے پہلے ٹیسٹ، نمونے، اور/یا کمرے کے درجہ حرارت (15-30°C) پر کنٹرول لائیں۔

1. ٹیسٹ کو اس کے مہربند پاؤچ سے ہٹائیں، اور اسے صاف، سطحی سطح پر رکھیں۔کیسٹ پر مریض یا کنٹرول کی شناخت کے ساتھ لیبل لگائیں۔بہترین نتائج کے لیے، پرکھ ایک گھنٹے کے اندر انجام دی جانی چاہیے۔

2. ایکسٹریکشن ری ایجنٹ کے حل کو آہستہ سے مکس کریں۔ایکسٹریکشن ٹیوب میں ایکسٹریکشن سلوشن کے 6 قطرے شامل کریں۔

3. مریض کے جھاڑو کے نمونے کو نکالنے والی ٹیوب میں رکھیں۔ایکسٹریکشن ٹیوب کے نیچے اور سائیڈ پر جھاڑو کو دباتے ہوئے جھاڑو کو کم از کم 10 بار رول کریں۔جب آپ اسے ہٹاتے ہیں تو جھاڑو کے سر کو ایکسٹریکشن ٹیوب کے اندر سے گھمائیں۔زیادہ سے زیادہ مائع نکالنے کی کوشش کریں۔استعمال شدہ جھاڑو کو اپنے بائیو ہارڈ ویسٹ ڈسپوزل پروٹوکول کے مطابق ٹھکانے لگائیں۔

4. ٹیوب کی نوک پر رکھیں، پھر نمونے میں نکالے گئے نمونے کے 4 قطرے اچھی طرح ڈالیں۔ٹیسٹ کیسٹ کو اس وقت تک سنبھالیں یا منتقل نہ کریں جب تک کہ ٹیسٹ مکمل نہ ہو اور پڑھنے کے لیے تیار نہ ہو۔

5. جیسے ہی ٹیسٹ کام کرنا شروع کرتا ہے، رنگ جھلی کے اس پار منتقل ہو جائے گا۔رنگین بینڈ کے ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔نتیجہ 10 منٹ پر پڑھنا چاہئے۔20 منٹ کے بعد نتیجہ کی تشریح نہ کریں۔

نتائج کی تشریح

ٹیسٹنگ سے پہلے ٹیسٹ کیسٹ اور نمونوں کو درجہ حرارت (15-30℃ یا 59-86℉) کے برابر ہونے دیں۔

1. مہربند پاؤچ سے ٹیسٹ کیسٹ کو ہٹا دیں۔

2. نمونہ نکالنے والی ٹیوب کو ریورس کریں، نمونہ نکالنے کو روکیں۔

ٹیوب سیدھی، 3 قطرے (تقریباً 100μl) نمونے میں منتقل کریں۔

اچھی طرح سے ٹیسٹ کیسٹ کا، پھر ٹائمر شروع کریں۔ذیل کی مثال دیکھیں۔

رنگین لائنوں کے ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔15 منٹ میں ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح کریں۔20 منٹ کے بعد نتائج نہ پڑھیں۔

ٹیسٹ کی حدود

1. فلو A+B ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ وٹرو تشخیصی استعمال میں پیشہ ور افراد کے لیے ہے، اور اسے صرف انفلوئنزا A اور/یا B کی کوالیٹیٹو شناخت کے لیے استعمال کیا جانا چاہیے۔

2۔انفلوئنزا اے یا بی وائرس کے علاوہ مائکروجنزموں کی وجہ سے سانس کے انفیکشن کی ایٹولوجی اس ٹیسٹ سے قائم نہیں کی جائے گی۔فلو A+B ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ قابل عمل اور ناقابل عمل دونوں انفلوئنزا ذرات کا پتہ لگانے کے قابل ہے۔فلو A+B ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ کی کارکردگی کا انحصار اینٹیجن لوڈ پر ہوتا ہے اور ہو سکتا ہے کہ ایک ہی نمونے پر کی جانے والی سیل کلچر سے کوئی تعلق نہ ہو۔

3. اگر ٹیسٹ کا نتیجہ منفی ہے اور طبی علامات برقرار ہیں، تو دوسرے طبی طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے اضافی جانچ کی سفارش کی جاتی ہے۔منفی نتیجہ کسی بھی وقت نمونے میں انفلوئنزا A اور/یا B وائرل اینٹیجنز کی موجودگی کو مسترد نہیں کرتا، کیونکہ وہ ٹیسٹ کی کم از کم پتہ لگانے کی سطح سے نیچے موجود ہو سکتے ہیں۔جیسا کہ تمام تشخیصی ٹیسٹوں کے ساتھ، تصدیق شدہ تشخیص صرف ایک معالج کے ذریعہ تمام طبی اور لیبارٹری نتائج کی جانچ کے بعد کی جانی چاہئے۔

4. سیل کلچر آئسولیٹس کی شناخت یا تصدیق کے لیے فلو A+B ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ کی درستگی ثابت نہیں ہوئی ہے۔

5. ناکافی یا نامناسب نمونہ جمع کرنے، ذخیرہ کرنے، اور نقل و حمل سے غلط منفی ٹیسٹ کا نتیجہ نکل سکتا ہے۔

6۔اگرچہ یہ ٹیسٹ کلچرڈ ایویئن انفلوئنزا وائرسز کا پتہ لگانے کے لیے دکھایا گیا ہے، بشمول ایویئن انفلوئنزا A ذیلی قسم H5N1 وائرس، H5N1 یا دیگر ایویئن انفلوئنزا وائرس سے متاثرہ انسانوں کے نمونوں کے ساتھ اس ٹیسٹ کی کارکردگی کی خصوصیات نامعلوم ہیں۔

7. انفلوئنزا A کے لیے کارکردگی کی خصوصیات اس وقت قائم کی گئی تھیں جب انفلوئنزا A/H3 اور A/H1 انفلوئنزا A وائرس گردش میں تھے۔جب دوسرے انفلوئنزا اے وائرس ابھر رہے ہیں، کارکردگی کی خصوصیات مختلف ہو سکتی ہیں۔

8.بچوں میں بڑوں کی نسبت زیادہ دیر تک وائرس بہانے کا رجحان ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں بالغوں اور بچوں کے درمیان حساسیت میں فرق ہو سکتا ہے۔

9۔مثبت اور منفی پیشین گوئی کی قدروں کا بہت زیادہ انحصار پھیلاؤ پر ہے۔انفلوئنزا کی کم سرگرمی کے دوران ٹیسٹ کے غلط نتائج کا امکان زیادہ ہوتا ہے جب پھیلاؤ اعتدال سے کم ہوتا ہے۔

نوٹ:

1. نمونے میں موجود تجزیوں کے ارتکاز کے لحاظ سے ٹیسٹ کے علاقے (A/B) میں رنگ کی شدت مختلف ہو سکتی ہے۔لہذا، ٹیسٹ کے علاقے (A/B) میں رنگ کے کسی بھی شیڈ کو مثبت سمجھا جانا چاہیے۔براہ کرم نوٹ کریں کہ یہ صرف ایک کوالٹیٹیو ٹیسٹ ہے، اور نمونے میں تجزیہ کاروں کے ارتکاز کا تعین نہیں کر سکتا۔

2. ناکافی نمونہ والیوم، غلط آپریٹنگ طریقہ کار یا ختم شدہ ٹیسٹ کنٹرول بینڈ کی ناکامی کی سب سے زیادہ ممکنہ وجوہات ہیں۔