خلاصہ

ایچ آئی وی کے انفیکشن کا پتہ لگانے کا عمومی طریقہ یہ ہے کہ وائرس میں اینٹی باڈیز کی موجودگی کو EIA طریقہ سے دیکھا جائے جس کے بعد ویسٹرن بلاٹ سے تصدیق کی جائے۔ون سٹیپ ایچ آئی وی ٹیسٹ ایک سادہ، بصری معیار کا ٹیسٹ ہے جو انسانی پورے خون/سیرم/پلازما میں اینٹی باڈیز کا پتہ لگاتا ہے۔ٹیسٹ امیونوکرومیٹوگرافی پر مبنی ہے اور 15 منٹ کے اندر نتیجہ دے سکتا ہے۔

مطلوبہ استعمال

ون سٹیپ ایچ آئی وی ٹیسٹ ہیومن ہول بلڈ/سیرم/پلازما میں اینٹی باڈیز (ایچ آئی وی) کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ایک کولائیڈل گولڈ بڑھا ہوا، تیز رفتار امیونوکرومیٹرافک پرکھ ہے۔یہ ٹیسٹ ایک اسکریننگ ٹیسٹ ہے اور تمام مثبت کی تصدیق متبادل ٹیسٹ جیسے ویسٹرن بلاٹ کے ذریعے کی جانی چاہیے۔ٹیسٹ صرف ہیلتھ کیئر پروفیشنل استعمال کے لیے ہے۔جانچ اور جانچ کے نتائج دونوں کا مقصد صرف طبی اور قانونی پیشہ ور افراد استعمال کرنا چاہتے ہیں، جب تک کہ استعمال کے ملک میں ضابطے کے ذریعے اجازت نہ دی گئی ہو۔ٹیسٹ کو مناسب نگرانی کے بغیر استعمال نہیں کیا جانا چاہئے۔

طریقہ کار کا اصول

پرکھ نمونے پر اچھی طرح سے لگائے گئے نمونے سے شروع ہوتی ہے اور فراہم کردہ نمونے کو فوری طور پر ملانے کے ساتھ شامل ہوتی ہے۔نمونہ پیڈ میں سرایت شدہ ایچ آئی وی اینٹیجن کولائیڈل گولڈ کنجوگیٹ سیرم یا پلازما میں موجود ایچ آئی وی اینٹی باڈی کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے، جو کنجوگیٹ/ایچ آئی وی اینٹی باڈی کمپلیکس بناتا ہے۔چونکہ مرکب کو ٹیسٹ کی پٹی کے ساتھ منتقل ہونے کی اجازت ہے، کنجوگیٹ/ایچ آئی وی اینٹی باڈی کمپلیکس کو ایک اینٹی باڈی بائنڈنگ پروٹین A کے ذریعے پکڑا جاتا ہے جو ٹیسٹ کے علاقے میں رنگین بینڈ بناتی جھلی پر متحرک ہوتا ہے۔کولائیڈل گولڈ کنجوگیٹ/ایچ آئی وی اینٹی باڈی کمپلیکس کی عدم موجودگی کی وجہ سے منفی نمونہ ٹیسٹ لائن تیار نہیں کرتا ہے۔ٹیسٹ میں استعمال ہونے والے اینٹی جینز دوبارہ پیدا ہونے والے پروٹین ہیں جو ایچ آئی وی کے انتہائی مدافعتی علاقوں سے مطابقت رکھتے ہیں۔کنٹرول ریجن میں ایک رنگین کنٹرول بینڈ ٹیسٹ کے طریقہ کار کے اختتام پر ظاہر ہوتا ہے، ٹیسٹ کے نتائج سے قطع نظر۔یہ کنٹرول بینڈ کولائیڈل گولڈ کنجوگیٹ جھلی پر متحرک اینٹی ایچ آئی وی اینٹی باڈی کے پابند ہونے کا نتیجہ ہے۔کنٹرول لائن اشارہ کرتی ہے کہ کولائیڈل گولڈ کنجوگیٹ فعال ہے۔کنٹرول بینڈ کی عدم موجودگی اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ ٹیسٹ غلط ہے۔

ری ایجنٹس اور مواد سپلائی کیا گیا۔

ٹیسٹ آلہ انفرادی طور پر ایک desiccant کے ساتھ pouched ورق

• پلاسٹک ڈراپر۔

• نمونہ diluent

• پیکج داخل کریں۔

مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔

مثبت اور منفی کنٹرول (ایک علیحدہ شے کے طور پر دستیاب)

اسٹوریج اور استحکام

ٹیسٹ کٹس کو سیل شدہ تیلی میں اور خشک حالات میں 2-30℃ پر محفوظ کیا جانا چاہیے۔

انتباہات اور احتیاطی تدابیر

1) تمام مثبت نتائج کی تصدیق متبادل طریقہ سے ہونی چاہیے۔

2) تمام نمونوں کے ساتھ ایسا سلوک کریں جیسے ممکنہ طور پر متعدی ہو۔نمونوں کو سنبھالتے وقت دستانے اور حفاظتی لباس پہنیں۔

3) ٹیسٹنگ کے لیے استعمال ہونے والے آلات کو ٹھکانے لگانے سے پہلے آٹوکلیو کیا جانا چاہیے۔

4) کٹ کے مواد کو ان کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے زیادہ استعمال نہ کریں۔

5) مختلف لاٹوں سے ری ایجنٹس کا تبادلہ نہ کریں۔

نمونہ جمع کرنا اور ذخیرہ کرنا

1) باقاعدہ طبی لیبارٹری کے طریقہ کار کے بعد پورے خون/سیرم/پلازما کے نمونے جمع کریں۔

2) ذخیرہ: پورے خون کو منجمد نہیں کیا جاسکتا۔اگر نمونہ جمع کرنے کے اسی دن استعمال نہ کیا جائے تو اسے فریج میں رکھنا چاہیے۔جمع کرنے کے 3 دن کے اندر استعمال نہ ہونے پر نمونوں کو منجمد کر دینا چاہیے۔استعمال کرنے سے پہلے نمونوں کو 2-3 بار سے زیادہ منجمد کرنے اور پگھلنے سے گریز کریں۔پرکھ کے نتائج کو متاثر کیے بغیر 0.1% سوڈیم ایزائیڈ کو بطور پرزرویٹیو نمونے میں شامل کیا جا سکتا ہے۔

پرکھ کا طریقہ کار

1) نمونے کے لیے بند پلاسٹک ڈراپر کا استعمال کرتے ہوئے، پورے خون/سیرم/پلازما کا 1 قطرہ (10μl) ٹیسٹ کارڈ کے سرکلر نمونے کے کنویں میں ڈالیں۔

2) نمونہ ڈالنے کے فوراً بعد نمونے میں 2 قطرے سیمپل ڈیلوئنٹ ڈالیں، ڈراپر ٹپ ڈائلائنٹ شیشی (یا واحد ٹیسٹ ایمپول سے تمام مواد)۔

3) 15 منٹ پر ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح کریں۔