COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ (کولائیڈل گولڈ)
مطلوبہ استعمال
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ (کولائیڈل گولڈ) ایک لیٹرل فلو امیونواسے ہے جس کا مقصد ناک کی جھاڑو میں SARS-CoV-2 نیوکلیو کیپسڈ اینٹیجنز کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ہے جن کو ان کے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کو COVID-19 کا شبہ ہے۔
نتائج SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen کی شناخت کے لیے ہیں۔عام طور پر انفیکشن کے شدید مرحلے کے دوران ناک کے جھاڑو میں اینٹیجن کا پتہ لگایا جا سکتا ہے۔مثبت نتائج وائرل اینٹیجنز کی موجودگی کی نشاندہی کرتے ہیں، لیکن انفیکشن کی حیثیت کا تعین کرنے کے لیے مریض کی تاریخ اور دیگر تشخیصی معلومات کے ساتھ طبی ارتباط ضروری ہے۔مثبت نتائج بیکٹیریل انفیکشن یا دوسرے وائرس کے ساتھ مل کر انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں۔پتہ چلا ایجنٹ بیماری کی قطعی وجہ نہیں ہو سکتا۔
منفی نتائج SARS-CoV-2 انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں اور اسے علاج یا مریض کے انتظام کے فیصلوں کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے، بشمول انفیکشن کنٹرول کے فیصلے۔منفی نتائج کو مریض کی حالیہ نمائشوں، تاریخ اور COVID-19 سے مطابقت رکھنے والی طبی علامات اور علامات کی موجودگی کے تناظر میں غور کیا جانا چاہیے، اور اگر مریض کے انتظام کے لیے ضروری ہو تو مالیکیولر پرکھ سے تصدیق کی جائے۔یہ کٹ غیر لیبارٹری سیٹنگ میں عام آدمی کے گھریلو استعمال کے لیے ہے (جیسے کہ کسی شخص کا گھر یا کچھ غیر روایتی سائٹس جیسے دفاتر، کھیلوں کی تقریبات، اسکول وغیرہ)۔اس کٹ کے ٹیسٹ کے نتائج صرف طبی حوالہ کے لیے ہیں۔مریضوں کی طبی توضیحات اور دیگر لیبارٹری ٹیسٹوں کی بنیاد پر حالت کا ایک جامع تجزیہ کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔
خلاصہ
ناول کورونا وائرس (SARS-CoV-2) کا تعلق β جینس سے ہے۔COVID-19 ایک شدید سانس کی متعدی بیماری ہے۔لوگ عام طور پر حساس ہوتے ہیں۔فی الحال، نوول کورونا وائرس سے متاثرہ مریض انفیکشن کا بنیادی ذریعہ ہیں۔غیر علامتی متاثرہ لوگ بھی ایک متعدی ذریعہ ہو سکتے ہیں۔موجودہ وبائی امراض کی تحقیقات کی بنیاد پر، انکیوبیشن کی مدت 1 سے 14 دن ہے، زیادہ تر 3 سے 7 دن۔اہم علامات میں بخار، تھکاوٹ اور خشک کھانسی شامل ہیں۔ناک بند ہونا، ناک بہنا، گلے میں خراش، مائالجیا اور اسہال چند صورتوں میں پائے جاتے ہیں۔
اصول
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ (Nasal Swab) ڈبل اینٹی باڈی سینڈوچ تکنیک کے اصول پر مبنی لیٹرل فلو امیونوسے ہے۔SARS-CoV-2 nucleocapsid پروٹین مونوکلونل اینٹی باڈی رنگین مائیکرو پارٹیکلز کے ساتھ کنجوگیٹڈ کو ڈیٹیکٹر کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے اور کنجوگیشن پیڈ پر اسپرے کیا جاتا ہے۔ٹیسٹ کے دوران، نمونے میں موجود SARS-CoV-2 اینٹیجن SARS-CoV-2 اینٹی باڈی کے ساتھ تعامل کرتا ہے جو رنگین مائیکرو پارٹیکلز کے ساتھ مل کر اینٹیجن-اینٹی باڈی کا لیبل لگا ہوا پیچیدہ بناتا ہے۔یہ کمپلیکس کیپلیری ایکشن کے ذریعے ٹیسٹ لائن تک جھلی پر منتقل ہوتا ہے، جہاں اسے پہلے سے کوٹڈ SARS-CoV-2 نیوکلیو کیپسڈ پروٹین مونوکلونل اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑا جائے گا۔اگر نمونے میں SARS-CoV-2 اینٹیجنز موجود ہوں تو نتیجہ کی کھڑکی میں رنگین ٹیسٹ لائن (T) نظر آئے گی۔ٹی لائن کی غیر موجودگی منفی نتیجہ بتاتی ہے۔کنٹرول لائن (C) کو طریقہ کار کے کنٹرول کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، اور اگر ٹیسٹ کا طریقہ کار صحیح طریقے سے انجام دیا جاتا ہے تو اسے ہمیشہ ظاہر ہونا چاہیے۔
انتباہات اور احتیاطی تدابیر
•صرف وٹرو تشخیصی استعمال میں خود جانچ کے لیے۔ یہ tset کیسٹ ایک بار استعمال کے لیے ہے اور اسے دوبارہ استعمال یا متعدد افراد استعمال نہیں کر سکتے۔
• اس پروڈکٹ کو SARS-CoV-2 انفیکشن کی تشخیص یا خارج کرنے یا COVID-19 کے انفیکشن کی صورتحال کو مطلع کرنے کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہ کریں۔
• براہ کرم ٹیسٹ کرنے سے پہلے اس کتابچے میں دی گئی تمام معلومات کو پڑھیں۔
•اس پروڈکٹ کو میعاد ختم ہونے کی تاریخ کے بعد استعمال نہ کریں۔
• ٹیسٹ کیسٹ استعمال ہونے تک مہر بند پاؤچ میں رہنا چاہیے۔
•تمام نمونوں کو ممکنہ طور پر خطرناک سمجھا جانا چاہیے اور ان کو اسی طرح سنبھالنا چاہیے جس طرح ایک متعدی ایجنٹ ہے۔
•بچوں اور نوجوانوں کے لیے ٹیسٹ ایک بالغ کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہیے۔
•استعمال شدہ ٹیسٹ کیسٹ کو وفاقی، ریاستی اور مقامی ضوابط کے مطابق ضائع کر دینا چاہیے۔
• 2 سال سے کم عمر کے بچوں پر ٹیسٹ کا استعمال نہ کریں۔
•چھوٹے بچوں کو دوسرے بالغ کی مدد سے جھاڑنا چاہیے۔
• ہینڈلنگ سے پہلے اور بعد میں ہاتھ اچھی طرح دھو لیں۔
COMPOSITION
فراہم کردہ مواد
•ٹیسٹ کیسٹس: ہر ایک کیسٹ کو انفرادی فوائل پاؤچ میں desiccant کے ساتھ
پہلے سے پیک شدہ نکالنے والے ریجنٹس:
• جراثیم سے پاک جھاڑو: نمونہ جمع کرنے کے لیے واحد استعمال جراثیم سے پاک جھاڑو
• پیکج ڈالیں
مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔
• ٹائمر
ذخیرہ اور استحکام
•درجہ حرارت (4-30℃ یا 40-86℉) پر سیل بند پاؤچ میں پیک کیے ہوئے اسٹور کریں۔کٹ لیبلنگ پر چھپی ہوئی میعاد ختم ہونے کی تاریخ کے اندر مستحکم ہے۔
•پاؤچ کو کھولنے کے بعد، ٹیسٹ ایک گھنٹے کے اندر استعمال کیا جانا چاہئے.گرم اور مرطوب ماحول میں طویل نمائش مصنوعات کی خرابی کا سبب بنے گی۔
• منجمد نہ کریں۔
نمونہ
علامات کے آغاز کے دوران ابتدائی حاصل کردہ نمونوں میں سب سے زیادہ وائرل ٹائٹرز ہوں گے۔RT-PCR پرکھ کے مقابلے میں علامات کے پانچ دن کے بعد حاصل کیے گئے نمونوں کے منفی نتائج پیدا کرنے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ناکافی نمونہ جمع کرنا، نمونہ کی غلط ہینڈلنگ اور/یا نقل و حمل غلط نتائج دے سکتا ہے۔لہذا، نمونہ کے معیار کی اہمیت کی وجہ سے درست ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے کے لیے نمونہ جمع کرنے کی تربیت کی انتہائی سفارش کی جاتی ہے۔جانچ کے لیے قابل قبول نمونہ کی قسم ایک براہ راست ناک کی جھاڑی کا نمونہ ہے جو دوہری نارس جمع کرنے کے طریقہ سے حاصل کیا جاتا ہے۔ٹیسٹ کے طریقہ کار کے مطابق نکالنے والی ٹیوب کو تیار کریں اور نمونہ جمع کرنے کے لیے کٹ میں فراہم کردہ جراثیم سے پاک جھاڑو استعمال کریں۔
ناک کی جھاڑی کے نمونوں کا مجموعہ
1. پیکج سے جھاڑو ہٹا دیں۔
2. مریض کا سر تقریباً 70° پیچھے کی طرف جھکائیں۔
3.1-2 جھاڑو کو آہستہ سے گھمانے کے دوران، تقریباً 2.5 سینٹی میٹر (1 انچ) جھاڑو کو نتھنے میں ڈالیں جب تک کہ ٹربائنٹس پر مزاحمت نہ ہو جائے۔
4. جھاڑو کو ناک کی دیوار کے خلاف کئی بار گھمائیں اور اسی جھاڑو کا استعمال کرتے ہوئے دوسرے نتھنے میں دہرائیں۔
نمونہ نقل و حمل اور ذخیرہ
جھاڑو کو اصل جھاڑو کی پیکیجنگ میں واپس نہ کریں۔تازہ جمع کیے گئے نمونوں پر جلد از جلد کارروائی کی جانی چاہیے، لیکن نمونہ جمع کرنے کے ایک گھنٹے بعد نہیں۔
ٹیسٹ کا طریقہ کار
نوٹ:ٹیسٹنگ سے پہلے ٹیسٹ کیسٹس، ری ایجنٹس اور نمونوں کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30 ℃ یا 59-86℉) کے برابر ہونے دیں۔
1. نکالنے والی ٹیوب کو ورک سٹیشن میں رکھیں۔
2. ایکسٹریکشن ٹیوب کے اوپری حصے سے ایلومینیم فوائل کی مہر کو چھیل دیں جس میں ایکسٹرکشن ٹیوب ہے جس میں ایکسٹرکشن بفر ہے۔
3. نمونے لینے سے مراد سیکشن 'Specimen Collection' ہے۔
4. ناک کی جھاڑو کے نمونے کو نکالنے والی ٹیوب میں داخل کریں جس میں ایکسٹرکشن ریجنٹ ہو۔ایکسٹرکشن ٹیوب کے نیچے اور سائیڈ سے سر کو دباتے ہوئے جھاڑو کو کم از کم 5 بار رول کریں۔ناک کی جھاڑی کو نکالنے والی ٹیوب میں ایک منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔
5. جھاڑو سے مائع نکالنے کے لیے ٹیوب کے اطراف کو نچوڑتے ہوئے ناک کی جھاڑی کو ہٹا دیں۔نکالے گئے حل کو ٹیسٹ کے نمونے کے طور پر استعمال کیا جائے گا۔6. نکالنے والی ٹیوب کو ڈراپر ٹپ سے مضبوطی سے ڈھانپیں۔
7۔مہر بند تیلی سے ٹیسٹ کیسٹ کو ہٹا دیں۔
8. نمونہ نکالنے والی ٹیوب کو ریورس کریں، ٹیوب کو سیدھا رکھتے ہوئے، 3 قطرے (تقریباً 100 μL) آہستہ آہستہ ٹیسٹ کیسٹ کے نمونہ کنویں (S) میں منتقل کریں، پھر ٹائمر شروع کریں۔
9. رنگین لکیروں کے ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔15 منٹ پر ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح کریں۔20 منٹ کے بعد نتائج نہ پڑھیں۔
نتائج کی تشریح
| مثبت | سی ٹی | سی ٹی | دو لائنیں نظر آتی ہیں۔ٹیسٹ لائن کی شدت سے ایک رنگ کی لکیر ظاہر ہوتی ہے۔ |
| منفی | سی ٹی | ایک رنگین لائن کنٹرول ریجن (C) پر ظاہر ہوتی ہے، اور ٹیسٹ ریجن (T) پر کوئی لائن ظاہر نہیں ہوتی ہے۔ | |
| غلط | سی ٹی | CT | اختیار لائن ناکام to ظاہر ہونا ناکافی نمونہ حجم یا غلط طریقہ کار کی تکنیک کنٹرول لائن کی ناکامی کی سب سے زیادہ ممکنہ وجوہات ہیں۔طریقہ کار کا جائزہ لیں اور نئی ٹیسٹ کیسٹ کا استعمال کرتے ہوئے ٹیسٹ کو دہرائیں۔اگر مسئلہ برقرار رہتا ہے تو فوری طور پر لاٹ کا استعمال بند کر دیں اور اپنے مقامی ڈسٹری بیوٹر سے رابطہ کریں۔ |
کوالٹی کنٹرول
ٹیسٹ میں ایک طریقہ کار کا کنٹرول شامل ہے۔کنٹرول ریجن (C) میں ظاہر ہونے والی رنگین لائن کو اندرونی طریقہ کار کنٹرول سمجھا جاتا ہے۔یہ کافی نمونے کے حجم، مناسب جھلیوں کی چاٹ اور درست طریقہ کار کی تکنیک کی تصدیق کرتا ہے۔
اس کٹ کے ساتھ کنٹرول کے معیارات فراہم نہیں کیے گئے ہیں۔تاہم، یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ٹیسٹ کے طریقہ کار کی تصدیق کرنے اور ٹیسٹ کی مناسب کارکردگی کی تصدیق کے لیے مثبت اور منفی کنٹرول کو اچھی لیبارٹری مشق کے طور پر جانچا جائے۔
حدود
•مصنوعات کوالیٹیٹیو ڈٹیکشن فراہم کرنے تک محدود ہے۔ٹیسٹ لائن کی شدت کا لازمی طور پر نمونوں کے اینٹیجن کے ارتکاز سے کوئی تعلق نہیں ہے۔
•منفی نتائج SARS-CoV-2 کے انفیکشن کو روکتے نہیں ہیں اور اگر علامات موجود ہیں تو آپ کو PCR طریقہ کے ذریعے فوری مزید ٹیسٹ کروانا چاہیے۔
ایک معالج کو مریض کی تاریخ، جسمانی نتائج، اور دیگر تشخیصی طریقہ کار کے ساتھ مل کر نتائج کی تشریح کرنی چاہیے۔
• اس کٹ سے حاصل کردہ منفی نتیجہ کی تصدیق PCR کے ذریعے کی جانی چاہیے۔منفی نتیجہ سامنے آسکتا ہے اگر نمونے میں موجود SARS-CoV-2 اینٹیجنز کی مقدار پرکھ کی کھوج کی حد سے کم ہو، یا وائرس نے مونوکلونل اینٹی باڈیز کے ذریعے پہچانے گئے ہدف کے ایپیٹوپ ریجن میں معمولی امینو ایسڈ میوٹیشن سے گزرا ہو۔ ٹیسٹ میں استعمال کیا جاتا ہے.
• جھاڑو کے نمونے پر زیادہ خون یا بلغم کارکردگی میں مداخلت کر سکتا ہے اور غلط مثبت نتیجہ برآمد کر سکتا ہے۔
کارکردگی کی خصوصیات
کلینیکل کارکردگی
ٹیسٹ میں ایک طریقہ کار کا کنٹرول شامل ہے۔کنٹرول ریجن (C) میں ظاہر ہونے والی رنگین لائن کو اندرونی طریقہ کار کنٹرول سمجھا جاتا ہے۔یہ کافی نمونے کے حجم، مناسب جھلیوں کی چاٹ اور درست طریقہ کار کی تکنیک کی تصدیق کرتا ہے۔
اس کٹ کے ساتھ کنٹرول کے معیارات فراہم نہیں کیے گئے ہیں۔تاہم، یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ٹیسٹ کے طریقہ کار کی تصدیق کرنے اور ٹیسٹ کی مناسب کارکردگی کی تصدیق کے لیے مثبت اور منفی کنٹرول کو اچھی لیبارٹری مشق کے طور پر جانچا جائے۔
| COVID-19 اینٹیجن | RT-PCR | ٹوٹل | ||
| مثبت | منفی | |||
| HEO® | مثبت | 212 | 0 | 212 |
| منفی | 3 | 569 | 572 | |
| کل | 215 | 569 | 784 | |
PPA =98.60% (212/215)، (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA = 100% (569/569)
PPA - مثبت فیصد معاہدہ (حساسیت) NPA - منفی فیصد معاہدہ (خصوصیت) 95% *اعتماد کے وقفے
| علامات کے بعد سے دن | RT-PCR | HEO ٹیکنالوجی | معاہدہ(٪) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| سی ٹی ویلیو | RT-PCR | HEO ٹیکنالوجی | معاہدہ(٪) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| 37 | 9 | 7 | 77.78% |
کھوج کی حد (تجزیاتی حساسیت)
مطالعہ میں مہذب SARS-CoV-2 وائرس کا استعمال کیا گیا ہے، جو گرمی کو غیر فعال اور ناک کے جھاڑو کے نمونے میں بڑھا دیتا ہے۔کھوج کی حد (LoD) 1.0 × 102 TCID50/mL ہے۔
کراس ری ایکٹیویٹی (تجزیاتی خصوصیت)
کراس ری ایکٹیویٹی کا اندازہ 32 کامنسل اور پیتھوجینک مائکروجنزموں کی جانچ کرکے کیا گیا جو ناک کی گہا میں موجود ہوسکتے ہیں۔جب 50 pg/mL کے ارتکاز پر ٹیسٹ کیا گیا تو ریکومبیننٹ MERS-CoV NP پروٹین کے ساتھ کوئی کراس ری ایکٹیویٹی نہیں دیکھی گئی۔
1.0×106 PFU/mL کے ارتکاز پر ٹیسٹ کرنے پر درج ذیل وائرسوں کے ساتھ کوئی کراس ری ایکٹیویٹی نہیں دیکھی گئی: انفلوئنزا A (H1N1)، انفلوئنزا A (H1N1pdm09)، انفلوئنزا A (H7N9)، انفلوئنزا A (H3N2)، انفلوئنزا B ( یاماگاتا)، انفلوئنزا بی (وکٹوریہ)، اڈینو وائرس (قسم 1، 2، 3، 5، 7، 55)، ہیومن میٹاپنیووائرس،
پیراینفلوئنزا وائرس (ٹائپ 1، 2، 3، 4)، سانس کا سنسیٹیئل وائرس، اینٹرو وائرس، رائنو وائرس، ہیومن کورونا وائرس 229E، ہیومن کورونا وائرس OC43، ہیومن کورونا وائرس NL63، ہیومن کورونا وائرس HKU1۔
1.0×107 CFU/mL کے ارتکاز پر جانچنے پر درج ذیل بیکٹیریا کے ساتھ کوئی کراس ری ایکٹیویٹی نہیں دیکھی گئی: مائکوپلاسما نمونیا، کلیمیڈیا نمونیا، Legionella pneumophila، Haemophilus influenzae، Streptococ-cus pyococumedia (Cancy)، Streptococ-pyogenzae albicans Staphylococcus aureus.
مداخلت
مندرجہ ذیل ممکنہ مداخلت والے مادوں کا جائزہ COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ (Nasal Swab) کے ساتھ ذیل میں درج ارتکاز پر کیا گیا اور یہ پایا گیا کہ وہ ٹیسٹ کی کارکردگی کو متاثر نہیں کرتے ہیں۔
| مادہ | توجہ مرکوز کرنا | مادہ | توجہ مرکوز کرنا |
| مکین | 2% | سارا خون | 4% |
| بینزوکین | 5 ملی گرام/ملی لیٹر | مینتھول | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
| نمکین ناک سپرے | 15% | فینی لیفرین | 15% |
| آکسیمیٹازولین | 15% | Mupirocin | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
| ٹوبرامائسن | 5 μg/mL | Zanamivir | 5 ملی گرام/ملی لیٹر |
| Oseltamivir فاسفیٹ | 10 ملی گرام/ملی لیٹر | رباویرن | 5 ملی گرام/ملی لیٹر |
| اربیڈول | 5 ملی گرام/ملی لیٹر | ڈیکسامیتھاسون | 5 ملی گرام/ملی لیٹر |
| فلوٹیکاسون پروپیونیٹ | 5% | ہسٹامائن dihydrochloride | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
| Triamcinolone | 10 ملی گرام/ملی لیٹر |
ہائی ڈوز ہک اثر
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ (کولائیڈل گولڈ) کو غیر فعال SARS-CoV-2 کا 1.0×10 5 TCID50 /mL تک ٹیسٹ کیا گیا اور کوئی زیادہ خوراک ہک اثر نہیں دیکھا گیا۔
اکثر پوچھے جانے والے سوال
SARS-CoV-2 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسے کام کرتا ہے؟یہ ٹیسٹ خود جمع کیے گئے جھاڑو کے نمونوں میں SARS-CoV-2 اینٹیجنز کی کوالیٹیٹو شناخت کے لیے ہے۔ایک مثبت نتیجہ نمونے میں موجود SARS-CoV-2 اینٹیجنز کی نشاندہی کرتا ہے۔
ٹیسٹ کب استعمال کیا جانا چاہئے؟
SARS-CoV-2 اینٹیجن کا پتہ سانس کی نالی کے شدید انفیکشن میں پایا جا سکتا ہے، یہ ٹیسٹ کرنے کی سفارش کی جاتی ہے جب علامات کا اچانک آغاز ہو جس میں درج ذیل میں سے کم از کم ایک علامات شامل ہوں: کھانسی، بخار، سانس لینے میں تکلیف، تھکاوٹ، بھوک میں کمی، مائالجیا۔
کیا نتیجہ غلط ہو سکتا ہے؟
نتائج درست ہیں جہاں تک ہدایات کا احتیاط سے احترام کیا جاتا ہے۔بہر حال، نتیجہ غلط ہو سکتا ہے اگر نمونے لینے کا حجم ناکافی ہو یا SARS-CoV-2 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ ٹیسٹ کرنے سے پہلے گیلا ہو جائے، یا نکالنے والے بفر ڈراپس کی تعداد 3 سے کم یا 4 سے زیادہ ہو۔ اس کے علاوہ، مدافعتی اصولوں کی وجہ سے۔ ملوث، غیر معمولی معاملات میں غلط نتائج کے امکانات موجود ہیں.امیونولوجیکل اصولوں پر مبنی ایسے ٹیسٹوں کے لیے ہمیشہ ڈاکٹر سے مشورہ کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔
اگر لائنوں کا رنگ اور شدت مختلف ہو تو ٹیسٹ کی تشریح کیسے کی جائے؟نتائج کی تشریح کے لیے لکیروں کے رنگ اور شدت کی کوئی اہمیت نہیں ہے۔لائنیں صرف یکساں اور واضح طور پر نظر آنے چاہئیں۔ٹیسٹ کو مثبت سمجھا جانا چاہئے جو بھی ٹیسٹ لائن کی رنگ کی شدت ہے۔5. اگر نتیجہ منفی ہے تو مجھے کیا کرنا ہوگا؟
منفی نتیجہ کا مطلب ہے کہ آپ منفی ہیں یا وائرل لوڈ بہت کم ہے۔
ٹیسٹ کے ذریعے پہچانا جائے۔تاہم، اس ٹیسٹ کے لیے یہ ممکن ہے کہ وہ منفی نتیجہ دے جو COVID-19 والے کچھ لوگوں میں غلط ہے (ایک غلط منفی)۔اس کا مطلب ہے کہ آپ کو ممکنہ طور پر اب بھی COVID-19 ہو سکتا ہے حالانکہ ٹیسٹ منفی ہے۔
اگر آپ کو سر درد، درد شقیقہ، بخار، سونگھنے اور ذائقہ کی حس کی کمی جیسی علامات کا سامنا ہوتا ہے، تو اپنے مقامی اتھارٹی کے قواعد کا استعمال کرتے ہوئے قریبی طبی سہولت سے رابطہ کریں۔اس کے علاوہ، آپ ایک نئی ٹیسٹ کٹ کے ساتھ ٹیسٹ کو دہرا سکتے ہیں۔شک کی صورت میں، 1-2 دن کے بعد ٹیسٹ کو دہرائیں، کیونکہ انفیکشن کے تمام مراحل میں کورونا وائرس کا ٹھیک ٹھیک پتہ نہیں لگایا جا سکتا۔فاصلہ اور حفظان صحت کے اصولوں کا اب بھی مشاہدہ کیا جانا چاہیے۔یہاں تک کہ منفی ٹیسٹ کے نتائج کے باوجود، فاصلہ اور حفظان صحت کے قوانین کا مشاہدہ کیا جانا چاہیے، ہجرت/سفر، تقریبات میں شرکت اور وغیرہ کو آپ کے مقامی COVID رہنما خطوط/ضروریات پر عمل کرنا چاہیے۔6. اگر نتیجہ مثبت ہے تو مجھے کیا کرنا ہوگا؟
مثبت نتیجہ کا مطلب ہے SARS-CoV-2 اینٹیجنز کی موجودگی۔مثبت نتائج کا مطلب یہ ہے کہ بہت امکان ہے کہ آپ کو COVID-19 ہے۔مقامی رہنما خطوط کے مطابق فوری طور پر سیلف آئسولیشن میں جائیں اور اپنے مقامی حکام کی ہدایات کے مطابق فوری طور پر اپنے جنرل پریکٹیشنر/ڈاکٹر یا مقامی محکمہ صحت سے رابطہ کریں۔آپ کے ٹیسٹ کا نتیجہ پی سی آر تصدیقی ٹیسٹ کے ذریعے چیک کیا جائے گا اور آپ کو اگلے مراحل کی وضاحت کی جائے گی۔
کتابیات
ویس ایس آر، لیبووٹز جے زیڈ۔کورونا وائرس پیتھوجینس، ایڈو وائرس ریس 2011؛ 81:85-164
Cui J، li F، Shi ZL.پیتھوجینک کورونا وائرس کی ابتدا اور ارتقاء۔نیٹ ریو مائکروبیول 2019؛ 17:181-192
Su S, Wong G, Shi W, et al.وبائی امراض، جینیاتی بحالی، اور کورونا وائرس کے روگجنن۔رجحانات مائکروبیول 2016؛ 24:4900502۔
علامتوں کا اشاریہ
